Specialist Global Quality Assurance (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

Wörwag Pharma – ein mittelständisches, international tätiges Pharmaunternehmen in Familienbesitz mit Hauptsitz in Böblingen bei Stuttgart, das sehr früh die Bedeutung von Biofaktoren erkannt und wissenschaftlich belegt hat. Seit über 50 Jahren sagen wir den Zivilisationskrankheiten unserer Zeit den Kampf an – vorbeugend, begleitend, heilend. Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt: Unser Slogan „Getting closer helping better“ ist dabei nicht nur ein Versprechen gegenüber Ärzten, Apothekern und Patienten. Er ist Ausdruck unserer bunten Unternehmenskultur und unseres kollegialen Miteinanders der inzwischen 1200 MitarbeiterInnen weltweit. Werden Sie Teil unseres Teams in unserem Headquarter in Böblingen (bei Stuttgart), denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Specialist Global Quality Assurance (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (50-100%) Diese Aufgaben erwarten Sie Abweichungsmanagement: Erfassung von Abweichungsmeldungen, Aufklärung von Ursachen auch interdisziplinär im Rahmen einer Cross Functional Investigation Beschwerdemanagement: Erfassung von Beschwerdemeldungen von Kunden, Aufklärung von Ursachen auch interdisziplinär im Rahmen einer Cross Functional Investigation CAPA-Management: Verfolgung und Bearbeitung von Corrective and Preventive Action Maßnahmen aus dem Bereich einschließlich Wirksamkeitskontrollen Benutzerschulung des Abweichungs-, Beschwerde- und CAPA-Prozesses in Amplexor Mitwirkung bei der Erstellung und Pflege von globalen und lokalen Prozessbeschreibungen (u. a. globale und nationale SOPs sowie Arbeitsanweisungen) Mitwirkung bei Computersystemvalidierungsprojekten für die Maintenance validierter Systeme (z.B. Amplexor) Verantwortung für Ursachen- sowie Risikoanalysen sowie Verbesserungen qualitätsrelevanter Prozesse Das bringen Sie mit Sie besitzen ein abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche/pharmazeutische Berufsausbildung mit mind. 4-jähriger einschlägiger Berufserfahrung Berufserfahrung in den Bereichen GMP in der pharmazeutischen Industrie sind wünschenswert Sie verfügen optimalerweise über erste Kenntnisse der pharmazeutischen Richtlinien (EU-Guidelines, ICH-Guidelines, GMP-Guidelines, AMG, AMWHV etc.) Erfahrung in der Anleitung und Anwendung von in Root Cause Investigation Methoden (Fishbone, 5WH'Y etc.) Anwenderkenntnisse der gängigen MS-Office Programme werden vorausgesetzt; Kenntnisse anderer relevanter IT-Systeme (z.B. Dokumentenmanagement, ERP) von Vorteil Sie sind ergebnisorientiert und schätzen eigenverantwortliches, konzeptionelles und strukturiertes Arbeiten, auch als Teil eines Projektteams Sie zeichnen sich durch analytisches Denkvermögen, Flexibilität sowie sehr gute organisatorische Fähigkeiten aus Souveräne Kommunikation auf allen Ebenen der Zusammenarbeit, auch in Englisch, runden Ihr Profil ab Das bieten wir Ihnen Ein dynamisches, internationales Umfeld mit der Möglichkeit, schnell und umfangreich Verantwortung zu übernehmen, Erfahrungen und Kenntnisse einzubringen und Ideen umzusetzen Abwechslungsreiche Herausforderungen sowie spannende Projekte mit starkem Teamspirit Eine markt- und leistungsgerechte Vergütung sowie weitere Zusatzleistungen, die Sie nach Ihren Bedürfnissen flexibel nutzen können, wie z.B. Zuschuss zur Direktversicherung Vergütungsoptionen zur individuellen Nutzung als freie Tage, Altersvorsorge oder Auszahlung Bonago Gutscheine zu besonderen Anlässen unterstützende Angebote für Ihr allgemeines Wohlbefinden oder zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z.B. vergünstigte Konditionen auf freiverkäufliche (OTC) Apothekenartikel oder interne Gesundheitstage Flexible Vertrauensarbeitszeiten sowie die Möglichkeit bis zu 75% Ihrer Arbeitszeit mobil zu arbeiten Zentraler Firmensitz mit guter Anbindung des Nahverkehrs sowie Mobilitätszuschüsse Vielfältige Angebote zur persönlichen und fachlichen Weiterbildung Regelmäßige Mitarbeiter-Events Wir freuen uns auf Sie!